液相色譜，簡稱“LC”，是一種常用的分析技術。在液相色譜中，樣本經過處理后，通過色譜儀進行分離和輸送。色譜儀內部布滿管路，其中流動著液體，這就是“液相”的由來。液相色譜的關鍵在于其分離和輸送功能，而這兩大功能最終由檢測器給出結果。檢測器如UV(紫外吸收檢測器)和FLD(熒光檢測器)等，能夠精確地檢測出樣本中的待測物質。

為了滿足不同的分析需求，人們還會將液相色譜與質譜(MS)聯用，形成液相色譜-質譜聯用技術，簡稱“液質”。這種技術具有更高的靈敏度和準確性，能夠更深入地了解樣本的成分。總的來說，液相色譜是一種高效、靈敏的分析技術，廣泛應用于化學、生物、醫藥等領域。下面，我們來看一看液相色譜(LC)有哪些常用的符號和術語，供大家參考。

? CAN

乙腈，Acetonitrile；

? AUFS

滿量程的吸光度單位，Absorbance units, full scale；

? As

峰不對稱因子；

? B

二元流動相中的強溶劑；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇；

? BSA

牛血清白蛋白(一種蛋白質)，Bovine serum albumin；

? CAF

咖啡因(中性溶質)，Caffeine；

? CRF

色譜響應因子，Chromatographic response function；色譜圖總分離度的定量指標；

? dc

色譜柱內徑(cm)；

? DMOA

二甲基辛胺，Dimethyloctylamine；

? DNB

2,4-二硝基甲酰(基)；2,4-Dinitrobenzoyl；

? dp

色譜柱填料的粒度(cm)；

? DRYLAB

液相資源公司(LC Resources INC.)的計算機模擬軟件。DRYLAB I用于等度預測，DRYLAB G用于梯度預測；

? F

流動相的流速(ml/min)；

? FC-113

1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷；

? GPC

凝膠滲透色譜法，Gel-permeation chromatography；

? HA

酸性溶質，能電離出A -；

? Hex

己烷，Hexane；

? hr

二相鄰譜帶之間的谷高；

? HVA

高香草酸，Homovanillic acid；

? H’

峰高；

? h1,h2

相鄰譜峰1和譜峰2的峰高；

? IEC

離子交換色譜法，Ion-exchange chromatography；

? IP

離子對，Ion-pair；

? IPC

離子對色譜法，Ion-pair chromatography；

? J

色譜峰強度參數；

? K’

所給譜峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)；

? K

梯度洗脫過程中，某溶質的k’的平均值或有效值；

? Kw

以水做流動相k’的外推值；

? k1,k2

相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子；

? L

色譜柱長度(cm)；

? Lc

檢測器流動池光路的長度(cm)；

? M

溶質的分子量；

? MC

二氯甲烷，Methylene chloride；

? MDST

混合設計統計技術，Mixture-design statistical technique；一種優化流動相的軟件；

? MeOH

甲醇，Methanol；

? MTBE

甲基叔丁醚，Methyl-t-butyl ether；

? MW

溶質的分子量；

? N

色譜柱塔板數；

? NAPA

N-乙酰普魯卡因胺，N-Acetylprocainamide(堿性溶質)；

? N0

檢測器的基線噪音；

? ODS

十八烷基硅烷，Octadecylsilyl；

? P

色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示，也用psi；另外，也用作柱極性參數；

? PA

普魯卡因胺，Procainamide(堿性物質)；

? PAH

聚芳香烴，Polyaromatic Hydrocarbon；

? PESOS

優化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產品)；

? pKa

溶質酸性常數的負對數；當pH=pKa時，溶質中有一半是電離的；

? Rk

保留值范圍，Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’)；

? RRM

相對分離度圖(通常N=10000)；

? Rs

相鄰二譜峰的分離度；

? S

當流動相中的%B改變時，測量溶質保留值的變化速率的參數；

? SAL

水楊酸，Salicylic Acid；

? SEC

尺寸排阻色譜法，Size-exclusion chromatography；

? S/N

信噪比，Signal to noise ratio；

? T

分離時間(min)(樣品進樣時t=0)；

? Tp

梯度系統的滯后時間(min)；

? TBA

四丁基銨離子，Tetrabutylammonium ion；

? TEA

三乙胺，Triethylamine；

? THF

四氫呋喃，Tetrahydrofuran；

? Tk

在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時，梯度洗脫的時間；

? TLC

薄層色譜法，Thin-layer chromatography；

? TMA

四甲基銨，Tetramethylammonium(鹽)；

? TMS

三甲基硅烷，Trimethylsilyl；

? t0

色譜柱的死時間(min)；

? tR

溶質的保留時間(min)；

? tG

梯度時間(min)，即梯度開始至結束的時間；

? t1,t2

相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)；

? Ti

色譜圖中第一峰的保留時間(min)；

? Tf

色譜圖中最末峰的保留時間(min)；

? △tg

tf-ti；

? tx

(tf-ti)/2；

? UV

紫外光；

? Vm

色譜柱的死體積(mL)，Vm=t0F；

? VMA

香草扁桃酸，Vanillymandelic acid；

? wm

化合物的進樣量；

? w1,w2

相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min)；

? W1,W2

相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)；

? W1/2

半峰高處的譜帶寬度；

? xd,xe,xn

溶劑選擇參數，分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度；

? α

分離因子，α=k2/k1；

? △Φ

梯度洗脫期間流動相成分的變化；

? εo

溶劑強度參數；

? ε

化合物的克分子吸收系數；

? η

流動相的粘度(Pa?s)；

? Φ

流動相中強溶劑的體積份數；

? %B

二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v)；